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              遺傳性耳聾基因檢測

              讓下一代遠離無聲世界

              檢測基因、關愛未來、讓世界不再缺陷

              全面

              一次檢測遺傳性耳聾4個基因9個位點

              準確

              NMPA認證試劑,準確率高

              簡便

              取樣簡便,新生兒取足跟血,成人取靜脈血即可檢測

              100個聽力正常人群中,有6個人存在耳聾突變基因攜帶!

              我國現有聽力殘疾人群2780萬,居全國殘疾人之首,其中0-6歲兒童超過80萬人。

              每年新增新生兒先天性聽力障礙約3.5萬例。

              90%聾兒的父母聽力正常,60%致聾原因是基因缺陷。

              大量遲發性聽力下降患者是由自身基因缺陷致聾,或由基因缺陷和多態性等原因,造成對致聾環境因素敏感,進而致病。

              100個聽力正常人群中,有6個人存在耳聾突變基因攜帶!

              讓下一代遠離無聲世界

              四種功能基因突變(GJB2、SLC26A4、mtDNA、GJB3)引 起的耳聾約占整個遺傳性耳聾的80%。亞洲人群中,GJB2的 235delC突變約占80%以上。

              凡迪基因遺傳性耳聾基因檢測,針對遺傳性耳聾相關的4個基因9個位點進行檢測,為臨床醫生評估受檢人群耳聾風險提供指導。

              讓下一代遠離無聲世界
              適用人群

              適用人群

              • 孕前、孕期女性
              • 高齡產婦
              • 家族成員有耳聾病史者
              • 新生兒
              • 耳聾患者及家屬
              • 耳蝸植入手術者
              • 耳毒性藥物使用者、家族用藥致聾歷史者

              樣本要求

              EDTA抗凝管

              EDTA抗凝管

              5ml靜脈外周血

              干血片

              干血片

              3個干血斑

              檢測流程

              遺傳咨詢

              遺傳咨詢

              簽署知情同意

              簽署知情同意

              樣本采集

              樣本采集

              實驗室檢測

              實驗室檢測

              報告出具

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