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              地中海貧血基因檢測

              孕前、產前和新生兒“三級預防”是關鍵

              孕前、產前和新生兒“三級預防”是關鍵

              聯合檢測

              在一張基因芯片上可同時檢測α地貧和β地貧

              快速簡便

              獨特的導流雜交原理使得操作更便捷,節約時間

              創新卓越

              首次實現α缺失型地貧的基因芯片檢測,不需進行電泳

              全面高效

              第一個獲得原國家CFDA批文的α突變地貧檢測產品

              地貧是全球發病率最高、危害性最大的單基因遺傳性疾病之一

              在我國,地貧主要發生在長江以南地區,包括廣西、廣東、海南、云南、貴州、四川、江西、福建、重慶、湖南等地。

              地中海貧血(Thalassemia,簡稱地貧)是由于珠蛋白基因突變或缺失導致某種珠蛋白鏈合成障礙,造成α鏈或β鏈合成失去平衡而導致的溶血性貧血,根據合成障礙的肽鏈不同,可分為α地貧和β地貧, 均呈常染色體隱性遺傳。

              地貧是全球發病率最高、危害性最大的單基因遺傳性疾病之一
              適用人群

              地貧可防可控難治愈

              孕前、產前和新生兒"三級預防"是關鍵

              • 產前
              • 孕前
              • 新生兒

              樣本要求

              EDTA抗凝

              EDTA抗凝

              5ml靜脈血

              干血片

              干血片

              3個干血斑

              檢測流程

              遺傳咨詢

              遺傳咨詢

              簽署知情同意

              簽署知情同意

              樣本采集

              樣本采集

              實驗室檢測

              實驗室檢測

              報告出具

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