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              肺癌
              用藥基因檢測

              一次性全面監測基因組上 138 個肺癌用藥相關基因

              用藥基因檢測優勢

              聚焦肺癌相關靶向和化療藥物

              覆蓋NCCN、ESMO、CSCO指南推薦的ALK、ROS1、MET、RET、NTRK1、NTRK2和NTRK3七個融合基因全基因區(包含所有外顯子和內含子區域),精準檢測融合突變

              一次性全面監測基因組上138個肺癌用藥相關基因,包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突變類型

              40萬例樣本降噪基線數據庫,確保低頻突變檢出率

              用藥基因檢測原理

              基于illumia高通量測序(NGS)平臺,采用雜交捕獲建庫和兼容液態活檢的單分子標簽(UMI)技術,檢測基因組上138個肺癌用藥相關基因的序列變異,包括點突變、插入突變、缺失突變、融合變異、拷貝數變異和單核苷酸多態性等,覆蓋所有已納入醫保、NMPA批準或者FDA批準的肺癌靶向和化療用藥。

              用藥基因檢測原理
              適用人群

              適用人群

              • 所有需要個體化用藥的肺癌患者
              • 現有藥物不佳,尋求更多治療方案的肺癌患者

              樣本要求

              樣本要求

              檢測流程

              咨詢預約

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              樣本采集

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              確認付款

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              上機檢測

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              報告簽發

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