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出生缺陷綜合防冶能力提升項目管理培訓班在成都成功召開
時間:2021-11-22 來源:

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10 月 13 日 -10 月 15 日由中國婦幼保健協會主辦,電子科技大會醫學院附屬婦女兒童醫院——成都市婦女兒童中心醫院,IIIumina 中國協辦,成都凡迪醫學檢驗中心贊助的“出生缺陷綜合防治能力提升項目管理培訓班”在四川省成都市順利召開,現場來自全國各地婦幼保健機構及相關醫療機構的出生缺陷防治管理人員、產科超聲影像學臨床醫師、產科臨床遺傳咨詢、新生兒科或兒科醫師近 150 余名代表參加了培訓。

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凡迪基因獨家贊助了本次所有參會人員的核酸檢測服務,為新冠病毒的防護多添一層保護罩,確保參會老師的健康與安全。

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本次培訓會共邀請了六位不同領域的專家進行專題授課,通過典型案例分析、討論,現場答疑與互動等方式,培養臨床骨干于日常診療過程中正確的診療流程,涉及臨床多個領域,內容豐富。比如如何在充分知情的條件下選擇最合適的遺傳病檢測方式,避免過度醫療造成的資源浪費和檢測項目選擇不當帶來漏查、誤查的醫患糾紛,并正確解讀檢測報告,最后選用相應的臨床干預手段和進行優生優育生育指導,從而減少遺傳病患兒出生,提高區域出生人口質量。

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舉辦培訓班旨在讓醫生更加正確地理解遺傳性疾病和先天性缺陷的病因和再發風險,提高其診斷能力和水平,從而更好地為群眾提供優生優育指導。

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本次培訓為基層出生缺陷防控臨床人員帶來了出生缺陷綜合防治最新進展,為大家開闊了思路,更新了知識,會后參會人員均表示會議內容既豐富又實用,為進一步提高出生缺陷防治水平奠定了良好的基礎。

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參觀凡迪基因成都實驗室

在會議結束后,部分受邀參會老師在實驗室工作人員的帶領下參觀了凡迪基因成都檢驗中心,對于 NIPT 的檢測流程也有了更直觀的認識,并就一些檢測項目與凡迪基因工作人員展開了深度溝通與探討。

凡迪基因作為國內最早提供 NIPT 檢測服務機構之一,基于高通量測序與串聯質譜兩大平臺,全力打造生殖健康(NIPS/NIPT、SMA、新生兒遺傳代謝病等)、腫瘤精準醫療(腫瘤靶向藥物、化療藥物伴隨性診斷等)、大眾健康管理(三高個體化用藥、個人全基因組、腫瘤等各種疾病風險評估等)的“兩縱三橫”產品與業務布局,正朝著國內領先精準醫學企業快速邁進。凡迪基因始終秉持“檢測基因,關愛未來,讓世界不再缺陷”的愿景,不斷專研與探索,潛心打造可應用于 “普篩”檢測的 NIPS 試劑盒 。是我國首個完成一萬例前瞻性臨床試驗的產品,總符何率高達 99.98%。


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